Resumen

Los neurofibromas pueden ser clasificados como solitarios o múltiples. Los neurofibromas solitarios son hallazgos incidentales y usualmente no están asociados a manifestaciones sistémicas. Los neurofibromas múltiples, pueden ser vistos en pacientes con neurofibromatosis o enfermedad de Von Recklinghausen. Clínicamente los neurofibromas solitarios son más frecuentes entre la segunda y tercera décadas de la vida, son lesiones blandas que no están asociadas con ninguna otra sintomatología. Se revisan las múltiples variedades histológicas existentes de neurofibromas.

Palabras clave: Neurofibroma solitario neurofibromatosis.

2004-09-08   |   4,106 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 13 Núm.2. Mayo-Agosto 2004 Pags. 99-102 Rev Cent Dermatol Pascua 2004; 13(2)