Fragmento

Durante los últimos años se han sintetizado en el mundo una serie de nuevos compuestos que han venido a engrosar la gran lista de antibióticos disponibles en el mercado. Este novedoso grupo de drogas, con características muy particulares, nos ofrece alternativas para enfrentar el creciente problema de la resistencia bacteriana. Con este artículo pretendemos aclarar algunos aspectos relacionados con las características estructurales, el espectro antimicrobiano, farmacocinética, farmacodinámica, el mecanismo de acción, efectos colaterales y el mecanismo por el cual las bacterias son resistentes a un novedoso grupo de antibióticos que ya han salido al mercado o se encuentran cercanos a ser comercializados por la industria farmacéutica mundial. Sin embargo, ante esta creciente cantidad de nuevos antibióticos, surge una pregunta a la cual tendríamos que dar respuesta sincera: ¿Hasta cuándo y por qué nuevos antibióticos? La primera mitad de esta pregunta podría tener una respuesta filosófica: Dios sabrá. La segunda mitad de la pregunta tiene una respuesta más científica y la misma no es otra que la aparición de la resistencia bacteriana, cuya historia se remonta al año 1940 cuando se reportaron los primeros casos de resistencia a las sulfas. En la década del 60 se reportan casos de Staphylococcus aureus resistente a penicilina por la producción de ß-lactamasas y en la siguiente década aparece el Streptoccocus pyogenes resistente a eritromicina.Para el año 1980 comenzaron a reportarse casos de Haemophilus influenzae y Moraxella catarrhalis productores de ß-lactamasas, Streptococcus pneumoniae resistente a penicilina (PRSP) y Staphylococcus aureus resistente a meticilina (MRSA).El año 1990 marca la aparición de la resistencia a la vancomicina,y comienzan los reportes de las primeras infecciones debidas a Enterococo resistente a dicho medicamento (VRE), Staphylococcus aureus resistente a vancomicina (VRSA)y también se describen algunos procesos patológicos debidos a Streptococcus pneumoniae resistente a vancomicina (VRSP). Incluso más recientemente se ha reportado infecciones por Haemophilus influenzae en las cuales el mecanismo por el cual se produce la resistencia bacteriana no está asociado a la producción de ß-lactamasas, sino a la modificación de las proteínas de unión a la penicilina (PBP´s).

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2004-09-28   |   3,598 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 64 Núm.1. Enero-Marzo 2001 Pags. 5-15 Arch Venez Pueri Pediatr 2001; 64(1)