Resumen

Se revisaron las historias clínicas de trece pacientes ingresados al Hospital “Menca de Leoni”, en el período comprendido entre los años de 1992 y 1999,con el diagnóstico de malaria congénita; predominó el sexo femenino, afectándose más el grupo de uno a dos meses de edad. La fiebre fue la principal manifestación clínica, seguido por ictericia, palidez y sólo se observó un caso con hepatoesplenomegalia.
El principal agente causal fue el Plasmodium vivax .Hubo tres casos mixtos (Vivax – Falciparum). El diagnóstico se realizó antes de los dos meses de edad. El mayor porcentaje de las madres adquirió la enfermedad en el primer trimestre de edad gestacional. Doce pacientes presentaron hemoglobina menor de 12 g/dl. Los leucocitos se mantuvieron normales en doce pacientes y hubo neutropenia en 10 casos. Ocho pacientes recibieron tratamiento con cloroquina y otros quinina o la combinación de ésta con clindamicina. El diagnóstico definitivo se realizó por medio de la gota gruesa.

Palabras clave: Malaria congénita Plasmodium vivax Falciparum cloroquina quinina.

2004-09-28   |   1,401 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 64 Núm.1. Enero-Marzo 2001 Pags. 37-43 Arch Venez Pueri Pediatr 2001; 64(1)