Autores: Alemán Xóchitl, Guardiola Fernández Antonio, Hernández Juany
Introducción La hernia diafragmática congénita deriva del cierre incompleto del pliegue pleuroperitoneal hacia la novena semana de gestación (SDG). El foramen pleuroperitoneal posterolateral (Bochdalek) es el último en cerrar y el contenido herniario depende de la magnitud del defecto y va desde epiplón, intestino, estómago o inclusive el hígado, resultando en hipoplasia pulmonar de diversa magnitud. La diferenciación prenatal de una hernia diafragmática congénita fetal de otras masas torácicas ecogénicas puede ser difícil (malformación adenomatoidea quística, secuestro pulmonar). Es importante la detección de defectos diafragmáticos en la vida prenatal para la mejor propuesta quirúrgica en la vida postnatal.
2004-10-01 | 1,277 visitas | Evalua este artículo 0 valoraciones
Vol. 3 Núm.2. Abril-Junio 2004 Pags. 129-130 An Radiol Mex 2004; 3(2)