Resumen

Objetivo: Demostrar las alteraciones cerebrales que suceden en el síndrome estrábico de endotropía congénita con variabilidad angular y disincronía (SEVA). Material y método: Estudio prospectivo, transversal, descriptivo y observacional. Se ingresaron pacientes con SEVA constituido por endotropía congénita, sin daño cerebral evidente, variabilidad angular, limitación de abducción, nistagmo de mirada lateral, nistagmo latente, desviación vertical disociada, astigmatismo hipermetrópico, ambliopía, supresión y fenómenos de disincronía como incomitancia horizontal activa y fenómeno en “bola de billar”. A todos los pacientes se les realizó exploración estrabológica completa, electroencefalografía digital, mapeo cerebral y oculografía simultánea, filmación con luz infrarroja para análisis de los movimientos oculares lentos. Resultados: Obtuvimos 11 casos, con mayor predominancia en sexo femenino. En todos ellos se evidenciaron los fenómenos disincrónicos del trayecto de versión y la relación con los fenómenos eléctricos que demostraron una falla de la corteza cerebral fronto-temporal consistente en un desequilibrio en el tiempo entre ambos hemisferios al inicio del impulso, que no se observó en otros tipos de estrabismo. Conclusiones: Se demuestra la evidente disincronía cortical entre ambos hemisferios en el síndrome estrábico descrito por Gallegos y Moguel como endotropía congénita con variabilidad angular y disincronía, sugiriendo la relación neurológica del estrabismo variable y una alteración cerebral con características específicas (Prueba exacta de Fisher = < 0.001).

Palabras clave: Estrabismo variabilidad angular síndrome de Gallegos y Moguel nistagmo endotropía congénita mapeo cerebral.

2004-10-06   |   3,110 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 78 Núm.3. Mayo-Junio 2004 Pags. 122-126 Rev Mex Oftalmol 2004; 78(3)