Resumen

Objetivo: Conocer las principales características clínicas e histopatológicas de los coristomas epibulbares en una población mexicana. Material y métodos:. Estudio retrospectivo de casos con diagnóstico clínico e histopatológico de coristomas epibulbares (dermolipoma, dermoide límbico, coristoma complejo y coristoma óseo epibulbar) recopilados de enero 1957 a agosto 2002. Resultados: De un total de 188 pacientes con diagnóstico de coristomas epibulbares confirmado histopatológicamente, sólo 145 cumplieron con los criterios de inclusión. Se encontraron 100 dermolipomas, 29 dermoides, 3 coristomas complejos y 13 coristomas óseos epibulbares. La mayoría de estos estaban compuestos por tejido adiposo y tejido conectivo denso, revestidos por un epitelio plano estratificado queratinizado y, en ocasiones, no queratinizado. Algunos presentaban, además, anexos como folículos pilosos, glándulas sudoríparas, glándulas sebáceas, glándula lagrimal, hueso o cartílago. Conclusiones: Los coristomas epibulbares son tumores congénitos benignos, de crecimiento lento, generalmente asintomáticos, entre los cuales el dermolipoma y el dermoide son los más frecuentes. El tratamiento puede ser observación o quirúrgico ya sea con fines cosméticos, o porque ocasionen irritación conjuntival.

Palabras clave: Dermoide dermolipoma coristoma complejo coristoma óseo epibulbar.

2004-10-06   |   3,445 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 78 Núm.4. Julio-Agosto 2004 Pags. 181-187 Rev Mex Oftalmol 2004; 78(4)