Resumen

La Enfermedad renal poliquística autosómica dominante (ERPAD), es una de las enfermedades hereditarias más comunes: es 10 veces más frecuente que la anemia de células falciformes, 15 veces más común que la fibrosis quística y 20 veces más común que la corea de Huntington. La ERPAD es la 4ª causa de Insuficiencia renal crónica (IRC), representa del 8 al 10% de todos los casos de IRC de ingreso a un programa de terapia dialítica, que en costos representa 200 millones de dólares al año. El presente artículo, describe el análisis clínico de 20 pacientes con ERPAD; el 60% de los casos presentaba antecedentes heredofamiliares. El diagnóstico en todos los pacientes se hizo por ultrasonido renal y todos los pacientes presentaban por lo menos 4-5 quistes en cada riñón, la edad promedio fue 52±3 años y predominó el sexo masculino. Se les hizo seguimiento por 3 años. La función renal al momento del diagnóstico era normal, sin embargo, se mostró una disminución en la depuración de Creatinina de 95±5 a 65±5 ml/min (P < 0.05). Los principales determinantes del deterioro de la función renal fueron: la hipertensión arterial sistémica, el crecimiento en el número de los quistes y la ruptura e infección de los mismos. La ERPAD es una enfermedad hereditaria, multisistémica con elevada penetrancia y favorece la progresión a insuficiencia renal crónica.

Palabras clave: Quistes renales herencia y genes.

2004-10-08   |   3,090 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 25 Núm.2. Abril-Junio 2004 Pags. 67-70 Nefrol Mex 2004; 25(2)