Determinación de la concentración inhibitoria mínima en cepas de Mycobacterium tuberculosis mediante la técnica colorimétrica del Alamar azul

Autores: Acosta Montes Shirley, León Clara Inés, Leal Castro Aura Lucía

Resumen

Objetivo: Estandarizar y optimizar la técnica colorimétrica de Alamar azul y compararla con el método de referencia de las proporciones múltiples. Materiales y métodos: Se utilizaron 11 cepas de referencia de M. tuberculosis, con las cuales se estandarizó la técnica del Alamar azul, para cuatro medicamentos antituberculosos: estreptomicina, isoniacida, rifampicina y etambutol. Se determinó la reproducibilidad de la técnica. Se compararon los resultados obtenidos en el método de referencia de las proporciones múltiples, con las concentraciones inhibitorias mínimas (CIM) obtenidas en la técnica del Alamar azul. Se propusieron puntos de corte de sensibilidad y resistencia para los medicamentos estudiados. Resultados: La técnica de Alamar azul quedó estandarizada en los siguientes aspectos: utilización del inóculo a partir de medio sólido (Owaga-Kudoh), a una concentración 1:25, realizando las diluciones de los antibióticos fuera de la placa. Las determinaciones de la CIM se obtuvieron entre 8 y 10 días. Los puntos de corte de sensibilidad y resistencia, propuestos para estreptomicina fueron: £ 0.25 mg/ml y ³ 2.0 mg/ml, para isoniacida, £ 0.25 mg/ml y ³ 1.0 mg/ml y para etambutol; £ 8.0 mg/ml y ³ 16.0 mg/ml, respectivamente. La concordancia total entre los dos métodos fue del 95% para todas las drogas estudiadas. Conclusiones: La técnica colorimétrica del Alamar azul es rápida, efectiva y económica para la detección temprana de multirresistencia, lo cual represta una ayuda valiosa expeciamente en pacientes de alto riesgo de tuberculosis multirresistente y podría implementarse para apoyo de programas de vigilancia y control de la tuberculosis.

Palabras clave: Mycobacterium tuberculosis susceptibilidad Alamar azul multirresistencia proporciones múltiples.

2004-10-12   |   4,989 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 8 Núm.3. Julio-Septiembre 2004 Pags. 194-202 Infectio 2004; 8(3)