Resumen

En espermatozoides de mamífero el enfriamiento a 5ºC y posterior aumento de la temperatura a 30 ºC causan modificaciones en la integridad de la membrana plasmática que conllevan a una prematura reacción de acrosoma (RA) en parte de la población espermática. Esta capacidad de inducción de RA de la baja temperatura ha permitido evaluar este proceso in vitro, correlacionándose con la inducción de RA producida por fluido folicular y los porcentajes de fecundación in vitro. En este estudio se evaluó el tiempo necesario para inducir RA a 4 ºC, la necesidad del incremento de la temperatura a 37 ºC y el efecto del crioprotector glicerol para prevenir la RA. Para ello, a través del método de Migración-Sedimentación, se obtuvieron espermatozoides que fueron incubados en medio de cultivo (HTF) con y sin glicerol 1M a 4 ºC y 20 ºC por una, tres y 18 horas, y luego tres horas a 37 ºC. La RA fue determinada por triple tinción en 100 espermatozoides viables. El aumento de la RA se obtuvo solamente en los espermatozoides incubados por 18 horas a 4 °C (14% RA, p < 0.05 comparado con 4% de RA del control post-selección espermática), la que se incrementó con la posterior incubación por tres horas a 37 ºC (37.5% RA, p < 0.01, comparado con 4 ºC). La adición de glicerol 1M no revirtió este efecto. Este estudio confirma que la inducción de RA con bajas temperaturas requiere de tiempos prolongados de incubación a 4 °C y el máximo de RA se obtiene con el incremento de la temperatura a 37 ºC. Asimismo, se evidencia que la función criopreservante del glicerol no sería adecuada para la preservación de espermatozoides humanos a bajas temperaturas.

Palabras clave: Espermatozoide humano crioconservación reacción de acrosoma. función espermática. test de función glicerol.

2004-10-19   |   3,260 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 56 Núm.4. Julio-Agosto 2004 Pags. 477-482 Rev Invest Clin 2004; 56(4)