Fragmento

Ronald A. Fisher desarrolló la aleatorización para extraer conclusiones válidas de ensayos agrícolas y otro tipo de experimentos. En 1938, Dile y colaboradores asignaron al azar estudiantes voluntarios de la Universidad de Minnesota, en un ensayo doble-ciego, a una de tres vacunas para gripe o a un placebo. En 1946, Bradford Hill diseñó el primer ensayo clínico donde se utilizaron números por sorteo para seleccionar participantes y probar la eficacia de estreptomicina contra tuberculosis pulmonar bilateral progresiva. Hill formuló números aleatorios para muestreo y géneros. A fin de poder identificarlos, éstos se colocaron en sobres sellados con el nombre del hospital y un número. Después de que un paciente se inscribía en el estudio, el sobre con el número apropiado se abría en la oficina central y se le informaba al médico si el paciente recibiría estreptomicina y descanso en cama (55 pacientes, grupo de estreptomicina) o terapia prevaleciente de sólo descanso en cama (52 pacientes, grupo control).¹ La aleatorización tiende a producir grupos de estudio comparables con base en los factores de riesgo conocidos y desconocidos. Asimismo, elimina el sesgo del investigador en la asignación de participantes y garantiza los niveles de significancia válidos 2 en las pruebas estadísticas.

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2004-10-19   |   4,806 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 6 Núm.24. Julio-Septiembre 2004 Pags. 231-233 Med Univer 2004; 6(24)