Síndrome de Wildervanck. (Síndrome Cervico-Ocular-Acústico).

Presentación de un caso 

Autores: Monsalvo Flores Claudia, Martínez Coria Elisa, Téliz Meneses Marco Antonio, Reyes Marín Baltasar, Santillán Chapa Concepción

Fragmento

Antecedentes En 1952 Wildervanck, describe el síndrome por combinación de: Síndrome de Klippel Feil, Duane, Mondini y otros desórdenes congénitos. Extremadamente raro en pacientes masculinos. El Síndrome se presenta en forma esporádica con mayor frecuencia en mujeres con hipoacusia (1 de ca-da 1000). Síndrome Klippel Feil Es una fusión vertebral, hemivértebras y tortícolis congénita. Maurice Klippel-André Feil, describe: • Tipo I. Fusión masiva de vértebras cervicales con afectación de vértebras torácicas. • II. Fusión de uno o dos espacios vertebrales asociado a otras anormalidades vertebrales (hemivértebras). • III. Fusión de vértebras cervicales y torácicas.

Palabras clave:

2004-11-01   |   5,665 visitas   |   1 valoraciones

Vol. 3 Núm.3. Julio-Septiembre 2004 Pags. 213-214 An Radiol Mex 2004; 3(3)