Resumen

El citomegalovirus humano (HCMV) es un patógeno ubicuo que persiste en el huésped y es capaz de causar enfermedad severa en el individuo inmunocomprometido y en el feto. Se conoce la existencia de una proteína viral. UL-18, que presenta alta homología con la cadena a de la molécula de clase I del complejo principal de histocompatibilidad (HLA-I). La expresión, así como la permanencia intracelular de esta proteína pueden tener significancia y serias implicaciones en el destino de las moléculas HLA-I. Los ensayos in vitro realizados en este trabajo revelan una disminución de la densidad de moléculas de clase I en la superficie de fibroblastos de pulmón humano (MRC-5) infectados con dosis bajas de HCMV. Con el fin de determinar si hay expresión y cuál es el estado físico de la proteína transmembranal UL-18, la cual presumiblemente puede estar involucrada en este fenómeno, se identificaron, mediante algoritmos matemáticos, epitopos de células B de UL-18, y de ellos se seleccionaron dos regiones no homólogas entre la proteína viral y HLA-I. Los péptidos sintéticos obtenidos, conjugados a moléculas acarreadoras, se emplearon para la producción de IgG policlonal (pAb). El pAb UL-I mostró una elevada reactividad únicamente a UL-18 y no a HLA-I, lo que permitió evidenciar que durante la infección por HCMV hay una franca expresión del producto del gen UL-18, evento que al parecer se lleva a cabo desde etapas tempranas de infección. La proteína muestra un peso molecular de alrededor de 67 kDa, indicando que probablemente los 13 sitios de glicosilación predichos en ella ya la han sufrido, lo que habla de su capacidad de viajar a Golgi y madurar.

Palabras clave: Citomegalovirus humano moléculas de clase I del HLA UL-18 evasión inmune.

2004-11-10   |   1,042 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 49 Núm.6. Noviembre-Diciembre 1995 Pags. 155-160 Rev Sanid Milit Mex 1995; 49(6)