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Introducción Se conoce como miocardiopatía hipertrófica a la alteración idiopática del miocardio caracterizada por hipertrofia ventricular izquierda, derecha o de cada uno de los ventrículos, con desorganización celular y fibrosis interstical. Se transmite con herencia autosómica dominante, por lo que frecuentemente es de tipo familiar. Sus presentaciones clínicas son muy variadas y su clasificación morfológica depende básicamente de la localización de la hipertrofia. Las formas obstructivas se observan en aproximadamente 20% de los casos. La hipertrofia septal asimétrica con o sin obstrucción dinámica a la vía de salida del ventrículo izquierdo es la presentación más común, aunque la hipertrofia puede involucrar cualquier segmento del ventrículo izquierdo y ser simétrica o asimétrica. Cuando está presente la obstrucción es casi siempre en la vía de salida del ventrículo izquierdo y en casos aislados en la porción media del ventrículo izquierdo, obstrucción medioventricular. Otros hallazgos comunes en esta enfermedad son las alteraciones en la función diastólica, la isquemia miocárdica, las arritmias y la muerte súbita. En este artículo se presenta un caso típico, de cardiomiopatía hipertrófica con obstrucción medio-ventricular y aneurisma apical.

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2004-11-17   |   2,338 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 136 Núm.3. Mayo-Junio 2000 Pags. 263-266 Gac Méd Méx 2000; 136(3)