Autores: Carrillo Esper Raúl, Vázquez García José Antonio, Martínez Molina Oscar, Ishikawa Ichikawa Akemi, Aguilar Ramírez María del Pilar
Introducción La hemofilia A es una enfermedad que tiene un patrón de herencia recesiva ligada al X y que se caracteriza por deficiencia de factor VIII. Su incidencia se estima de acuerdo a la serie revisada, entre 10 a 20 casos por 100,000 hombres. Clínicamente se manifiesta como hemorragia, la cual puede ser a cualquier nivel. Dentro de las complicaciones osteoarticulares, la artropatía hemofílica es la más frecuente, describiéndose también la sinovitis crónica. El pseudotumor o también llamado quiste hemofílico es poco frecuente y se presenta en menos de 1% de todos los casos de complicaciones hemofílicas. El motivo de esta presentación es describir un caso de pseudotumor hemofílico y hacer una revisión de la literatura al respecto.
2004-11-18 | 2,188 visitas | Evalua este artículo 0 valoraciones
Vol. 136 Núm.1. Enero-Febrero 2000 Pags. 61-64 Gac Méd Méx 2000; 136(1)