Fragmento

En los últimos 45 años se han desarrollado técnicas de criobiología y de control de calidad, que permiten la utilización de un método estandarizado para la criopreservación de células progenitoras hematopoyéticas. Desde 1955, Barnes y Loutit, demostraron la capacidad de mantener la viabilidad de precursores hematopoyéticos de médula ósea, con la misma técnica utilizada por Palge y col, en 1949, para la criopreservación de espermatozoides con glicerol como crioprotector. Además, el desarrollo de técnicas de cultivo de precursores granulocito-macrófago han permitido el control in vitro de los fenómenos de recuperación de médula ósea y células hematopoyéticas periféricas criopreservadas, éstas técnicas han sobresalido con buen éxito en la aplicación clínica de los trasplantes. El fin esencial de la congelación celular, ya sea de la médula ósea o de las células hematopoyéticas germinales de sangre periférica, implica primordialmente un cambio de fase: de un sistema líquido en sólido, por medio del frío a fin de bloquear de una manera homogénea y total todos los sistemas enzimáticos celulares. Esto se realiza de una manera controlada para preservar la viabilidad celular. Sin embargo en este proceso puede ocurrir daño celular irreversible, ya sea por deshidratación osmótica o por la formación de cristales de hielo intracelulares.

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2004-11-19   |   3,185 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 136 Núm.2. Julio-Agosto 2000 Pags. 13-15 Gac Méd Méx 2000; 136(Supl. 2)