Tumores del estroma gastrointestinal.

Estudio clínico-patológico de cuarenta y ocho casos 

Autores: Parada D David, Gledhill Teresa, López A Carmen, París María M, Acosta Marisela, Dehollain Alejandra, Pérez T José R

Resumen

Objetivos: Estudiar las características clínicas, morfológicas e inmunohistoquímicas en una serie de tumores del estroma gastrointestinal. Métodos: Se analizaron cuarenta y ocho (48) casos de tumores del estroma gastrointestinal evaluando parámetros clínicos, histológicos e inmunohistoquímicos. En el estudio inmunohistoquímico se utilizaron los anticuerpos primarios: CD117, CD34, actina músculo liso, desmina, proteína S-100 y antígeno de membrana epitelial, con el método EnVision. Resultados: La edad de los pacientes varió entre 17 a 72 años, con predominio del sexo femenino. Los tumores se localizaron en estómago (19 casos), intestino delgado (11 casos), colon (6 casos) y epiplón (5 casos). Los principales síntomas fueron sangrado gastrointestinal, dolor y masa abdominal. Microscópicamente, las neoplasias mostraron células fusiformes (37 casos), epitelioides (6 casos) y mixtos (5 casos). Inmunohistoquímicamente, las células neoplásicas expresaron el CD117 y el CD34. La desmina y el antígeno de membrana epitelial fueron negativos. Al combinar el tamaño tumoral y el índice mitótico, se obtuvo la posibilidad o riesgo de producir metástasis. Veintinueve casos fueron clasificados como tumores de alto e intermedio riesgo, los restantes fueron de muy bajo y bajo riesgo. Conclusiones: Los tumores del estroma gastrointestinal son los tumores mesenquimáticos más frecuentes del aparato gastrointestinal. El tamaño tumoral y el índice mitótico son los factores pronósticos fundamentales. El estudio inmunohistoquímico es necesario para un adecuado diagnóstico final.

Palabras clave: Tumor del estroma gastrointestinal neoplasmas gastrointestinales sarcoma inmunohistoquímica patología.

2004-11-30   |   778 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 16 Núm.3. Julio-Septiembre 2004 Pags. 13-143 Rev Venez Oncol 2004; 16(3)