Resumen

Es un raro síndrome caracterizado por una disrupción en el esternón bajo, ectopia cordis, defectos anteriores del diafragma, defectos en la pared abdominal anterior supraumbilical, defectos en el pericardio diafragmático y anomalías cardíacas. Se presenta paciente femenina de 28 años, primigesta, con ecosonografia que informó un defecto en la pared torácica abdominal con protusión de las asas intestinales (onfalocele), ectopia cardis, por lo que se diagnosticó pentalogia de Cantrell. Se obtuvo un producto masculino de 32 semanas de gestación de 1 700 g, con onfalocele, ectopia cordis y defecto del segmento inferior del esternón, el cual falleció a las horas de nacido.

Palabras clave: Pentalogia de Cantrell ectopia cardis diagnóstico ultrasonográfico tratamiento.

2004-12-04   |   2,445 visitas   |   1 valoraciones

Vol. 30 Núm.2. Mayo-Agosto 2004 Pags. Rev Cubana Obstet Ginecol 2004; 30(2)