Autores: Carvallo Thomé Paola, Dolengevich Segal Helen, Berger Alazraki Paola, Irigoyen Maldonado María del Carmen
La miastenia gravis es una enfermedad autoinmune, que se caracteriza por presentar un cuadro de fatiga y debilidad muscular, progresiva. La alteración básica es la disminución en el número de receptores de la acetilcolina a nivel de las uniones neuromusculares, lo cual se debe a la presencia de anticuerpos contra el receptor de la acetilcolina. Es posible demostrar la presencia de estos anticuerpos en el 80-90% de los pacientes. Actualmente se sabe que, en la mayoría de los casos, se encuentran anormalidades en el timo. Los tratamientos más utilizados son: timectomía, inmunosupresión y agentes anticolinesterasa. Se presenta una serie de ocho pacientes con miastenia gravis. En este estudio se analiza la eficacia de la timectomía como tratamiento definitivo de la miastenia gravis. Se concluye que la timectomía puede ser eficaz siempre y cuando se combine con algún otro tratamiento médico.
Palabras clave: Miastenia gravis anticuerpos antirreceptor de acetilcolina timectomía inmunosupresores y agentes anticolinesterasa.
2004-12-06 | 2,301 visitas | Evalua este artículo 0 valoraciones
Vol. 40 Núm.4. Octubre-Diciembre 1995 Pags. 152-157 An Med Asoc Med Hosp ABC 1995; 40(4)