Autores: Vega Sánchez Rodrigo, Estrada Gutiérrez Guadalupe, Cérbulo Vázquez Arturo, Beltrán Montoya Jorge, Vadillo Ortega Felipe
Objetivo: Identificar si los productos solubles de las células inmunológicas coriodeciduales inducen la degradación del tejido conectivo de las membranas corioamnióticas en respuesta a la infección por estreptococo del grupo B (EGB). Tipo de estudio: Experimental, analítico, longitudinal y prospectivo. Material y métodos: Se colectó sangre coriodecidual por drenado de los cotiledones de la placenta y se dividió en dos alícuotas: una se estimuló con 1 x 10 6 UFC/mL de EGB y la otra se mantuvo libre de bacterias. Después de incubar los plasmas durante 12 horas a 37°C, se separaron, filtraron y agregaron a cultivos de explantes de membranas corioamnióticas durante 12 horas, a 37°C, en 5% de CO 2. En los sobrenadantes se cuantificó MMP-9 por zimografía e IL-1 β y TNF-α por ELISA.En los explantes se observó la distribución de las fibras de colágena por microscopía electrónica. Se hicieron tres experimentos por triplicado y se analizaron con la prueba ANOVA. Resultados: La producción de MMP-9, IL-1 β y TNF-α fue significativamente más alta en los sobrenadantes de los cocultivos con plasma coriodecidual cuando la sangre se incubó de manera previa con EGB, que en los plasmas control. Los explantes cocultivados con los plasmas infectados mostraron mayor degradación del tejido conectivo que los incubados con los plasmas control. Conclusiones: El plasma coriodecidual que proviene de la sangre estimulada con EGB contiene señales bioquímicas que inducen la producción de MMP-9, IL-1 β y TNF-α por las membranas corioamnióticas.Los resultados sugieren que las células inmunológicas coriodeciduales son capaces de responder a la infección local por estreptococo del grupo B, lo que ocasiona la degradación de la matriz extracelular de las membranes corioamnióticas y favorece su rotura.
Palabras clave: Rotura de membranas fetales coriodecidual microambiente MMP-9 IL-1 β TNF-α.
2004-12-16 | 1,452 visitas | Evalua este artículo 0 valoraciones
Vol. 72 Núm.12. Diciembre 2004 Pags. 611-618 Ginecol Obstet Méx 2004; 72(12)