Genética y biología molecular en esquizofrenia

Autores: Nicolini Sánchez Humberto, Páez Francisco, De la Fuente Juan Ramón

Fragmento

El concepto de gen se describió inicialmente por el año de 1941 y, en términos funcionales, se define como la información química estructural contenida en el núcleo de las células y que al ser descifrada se traduce en una proteína o enzima. A partir de esta fecha hubo un progreso importante en el análisis del material genético, lo que propició, entre otros hallazgos, el descubrimiento de que los genes están compuestos por el ácido desoxiribonucléico (ADN). Los miles de genes que nos constituyen (junto con otros químicos como proteínas y otros tipos de ADN) se agrupan en madejas dentro de la célula, que se llaman cromosomas. Los cromosomas se encuentran dentro del núcleo de la célula y sólo son visibles en ciertas fases del ciclo celular. Para dar una mayor claridad a estos conceptos, podríamos hacer la siguiente analogía: el planeta tierra sería el equivalente a una de nuestras células (todas las células nucleadas del organismo tienen la misma información genética), un país sería el núcleo, un estado sería un cromosoma, una población sería un gen y los habitantes serían los nucleótidos. A excepción de los gemelos monocigóticos, no existen dos genotipos (configuración genética de un individuo) iguales; de tal manera que los nucleótidos constituyentes de los genes proveen una base donde se asientan las diferencias individuales y donde actúan las poderosas fuerzas de la evolución.

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2004-12-17   |   1,471 visitas   |   1 valoraciones

Vol. 38 Núm.1. Enero-Marzo 1995 Pags. 22-30 Rev Fac Med UNAM 1995; 38(1)