Resumen

Introducción: Los feocromocitomas son tumores que se originan en las células cromafines del sistema nervioso simpático y que se localizan en la médula suprarrenal. Liberan a la circulación epinefrina, norepinefrina o ambas, causando sintomatología adrenérgica. Caso clínico: Se presenta el caso de un escolar masculino con manifestaciones de hipersecreción adrenérgica caracterizada por cefalea, diaforesis, palpitaciones e hipertensión arterial severa. El laboratorio mostró niveles elevados de catecolaminas séricas y sus metabolitos urinarios. El ultrasonograma, la tomografía axial computada y la gamagrafía con I¹³¹-MIBG demostraron tumores localizados en ambas suprarrenales, los cuales fueron extirpados exitosamente. Conclusiones: El diagnóstico de feocromocitoma debe sospecharse en base a los hallazgos clínicos y debe confirmarse con las determinaciones de catecolaminas y sus metabolitos urinarios. La extirpación quirúrgica del tumor no debe intentarse hasta no corroborar la localización exacta del mismo. Actualmente el método de localización específico y sensible es la gamagrafla con I¹³¹-MIBG.

Palabras clave: Feocromocitoma médula suprarrenal diagnóstico gamagráfico.

2005-01-06   |   716 visitas   |   1 valoraciones

Vol. 52 Núm.4. Abril 1995 Pags. 249-255 Bol Med Hosp Infant Mex 1995; 52(4)