Autores: Laborde Bermúdez Gabriel, Huerta Murrieta Edgar, Cortés González Martín, Tello Gabriel Adriana
Introducción: El síndrome de Wiskott-Aldrich es un padecimiento recesivo ligado al cromosoma X, caracterizado por la triada de eccema, trombocitopenia e inmunodeficiencia variable, generalmente letal por la tendencia a infecciones graves. Caso clínico: Se describe el caso de lactante masculino de seis meses de edad quien manifestó inicialmente eccema a los 20 días de vida y cinco meses después se hicieron aparentes infecciones y petequias corroborándose trombocitopenia. Conclusiones: Tener presente esta posibilidad en el paciente varón con eccema, trombocitopenia y tendencia a infecciones ya que se tiene la opción terapéutica del trasplante de médula ósea.
Palabras clave: Síndrome de Wiskott-Aldrich trombocitopenia eccema inmunodeficiencia.
2005-01-06 | 411 visitas | Evalua este artículo 0 valoraciones
Vol. 52 Núm.4. Abril 1995 Pags. 256-261 Bol Med Hosp Infant Mex 1995; 52(4)