Resumen

Objetivo: Informar el caso de un schwannoma maligno primario de la órbita, como un tumor poco frecuente en esta localización, y considerar algunas características clínico-patológicas del mismo. Material y métodos: Se informa el caso de una mujer de 32 años, con proptosis ocular izquierda de largo tiempo de evolución, la cual se hizo más aparente de manera súbita. Se le realizaron algunos estudios de gabinete (USG y TC) y posteriormente fue sometida a cirugía para resección del tumor orbitario. Resultados: El estudio histopatológico informó una neoplasia maligna formada por fascículos de células fusiformes con pleomorfismo, atipia nuclear y escasa actividad mitótica, que correspondió a un schwannoma maligno. Conclusiones: El schwannoma maligno debe ser considerado clínica e histopatológicamente como diagnóstico diferencial, en el grupo de los sarcomas fusocelulares de tejidos blandos orbitarios.

Palabras clave: Schwannoma maligno; tumor maligno de vaina nerviosa periférica.

2005-01-10   |   1,065 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 78 Núm.1. Enero-Marzo 2004 Pags. 29-32 Rev Mex Oftalmol 2004; 78(1)