Fragmento

Se anexa lista de resúmenes: - Detección de aminoacidurias en la orina de niños con problemas de aprendizaje - Síndrome de Cornelia de Lange - Análisis comparativo de la distribución de células XY en tejido gonadal y neoplásico en niños con disgenesia gonadal mixta y gonadoblastoma - Sensibilidad a la insulina en población infantil sana de San Luis Potosí con historia familiar de diabetes mellitus tipo 2 - Relación entre daño genotóxico y polimorfismos metabólicos en personas expuestas a carbón mineral - Producción de hormonas del crecimiento humano en Pichia pastoris estadísticos forenses en población mexicana con cáncer de mama - Estadísticos forenses en población mexicana con cáncer de mama - Evaluación de la variabilidad genética y epigenética del HPV en una población del noreste de México - Estudio longitudinal de la actividad hipoglucemiante de phoradendron tomentosum (d.c.) engelm en un modelo de diabetes experimental - Nuevo modelo de simulaciónestocástico para estimar la confiabilidad de los marcadores genéticos moleculares - Epidemiología genética de la obesidad en el noreste de México. Estimación de la heredabilidad en adolescentes - Homogeneidad genética en pacientes del proyecto “Educación en adultos con diabetes” - Origen y posibles mecanismos de producción de rearreglos cromosómicos constitutivos de novo determinados a partir de análisis con marcadores microsatélite - Síndrome de Weaver, presentación de un caso y revisión de la literatura - Validación de la técnica de Fishen la detección de mosaicismos en pacientes con síndrome de turner -¿Es el ácido fólico un posiblebiomarcador útil en la prevención del cáncer cervicouterino¿ - Frecuencia de alteraciones cromosómicas en 27 pacientes mexicanos con leucemia mieloide aguda de novo - Evaluación genotóxica de phoradendron tomentosum y su validación como hipoglucemiante sobre un modelo in vivo - Características y expectativas de los usuarios de un portal sobre prevención de defectos al nacimiento (www.infogen.org.mx) - Identificación de la fusión PML/RARa en pacientes con leucemia promielocítica aguda por medio de hibridación in situ con fluorescencia (FISH) - Descripción del locus GH en primates - Minería genómica: Aplicaciones del conocimiento genómico de la familia multigénica de la hormona del crecimiento -¿Es el esquema de tratamiento un posible factor causal de estrés oxidativo en pacientes con diabetes mellitus tipo 2? - Detección de mezcla de DNA femenino y masculino en muestras provenientes de casos de agresión sexual - Metilación del promotor de GSTP1en mujeres mayores de 55 años clínicamente sanas - Transcripción in vitro de BORIS y CTCFen células derivadas de tejido normal y neoplásico - Localización celular de las isoformas RDP71A y RDP71C en células PC12 - Susceptibilidad al daño genético ocasionado por la exposición a dosis bajas de radiación ionizante en líneas celulares linfoblastoides de ataxia telangiectasia - Alteraciones cromosómicas en pacientes azoospérmicos del occidente de méxico - Anormalidades cromosómicas en parejas con trastornos de la reproducción del occidente de México - Susceptibilidad individual a los efectos genotóxicos de las anfetaminas y su posible relación con los polimorfismos de CYP2D6 - Estudio de duplicaciones de SOX9en 16 pacientes con reversión sexual XX- SRY negativos - Caracterización funcional de la mutación G574s encontrada en el gen HNF-1a en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 - Dstribución del polimorfismo 4G/5G del promotor del gen pai-1 en mestizos y seis grupos étnicos de México - Antropología genética del cromosoma y en 5 poblaciones de México - Polimorfismos en los genes de ApoE y el correceptor CCR5 en pacientes VIH-1 positivos y coinfectados con VHC - Estadísticos forenses en población mexicana con diabetes mellitus - Anomalías cromosómicas en embriones humanos: Eficacia del programa de diagnóstico genético preimplantacional (DGP) en México - Estructura genética de las poblaciones con y sin tuberculosis pulmonar en el noreste de México, basados en el sistema HLA - El apellido, un posible indicador de la alta prevalencia de tuberculosis en Monterrey - Tratamiento combinado de terapia génica y cirugía para estadios tempranos del cáncer de próstata - Regulación epigenética del gen humano de la hormona de crecimiento hipofisaria (HGH-N) - Identificación de mutaciones en los genes FMR1 y HD mediante PCR en DNA modificado y comparación con otros procedimientos diagnósticos - Identificación de genes restringidos a tumores: Empleo de herramientas simples de informática para la explotación de datos derivados de SAGE - Análisis del estado de metilación y de empalme alternativo del gen BRCA1 en cáncer mamario - Transferencia horizontal de genes entre bacterias y especies filogenéticamente distantes - Variabilidad fenotípica del síndrome melnick needles - Hallazgos citogenéticos de pacientes con leucemia mieloide aguda de Novo - Síndromes genéticos asociados a retinosis pigmentaria - Rasgos no métricos craneales: estandarización de una metodología para su estudio y sus primeras aplicaciones en la población del noreste de México Para mayor información, consultar articulo PDF.

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2005-02-11   |   2,715 visitas   |   1 valoraciones

Vol. 56 Núm.6. Noviembre-Diciembre 2004 Pags. 794-847 Rev Invest Clin 2004; 56(6)