Resumen

Carcinoma singomatoso: historia de un caso con curso fatal e inmunohistoquímica diagnóstica Introducción: Una serie de tumores de la glándula sudorípara, infiltrantes, con caracteres siringoides, han sido observados y publicados durante las últimas dos décadas con diversos nombres, que hacen referencia a los diversos grados de diferenciación, pero en realidad son una misma neoplasia maligna con estructuras tubulares y diferenciación ecrina, por lo que la denominación de “carcinoma siringomatoso” (CS), parece ser la apropiada. Presentación del caso: Hombre de 65 años de edad que cursó con una neoplasia formada por pequeños nidos de células epiteliales y cordones con estructuras tubulares en un estroma fibroso, con infiltración de las paredes vasculares, nervios y cartílago. La neoplasia emergió en la piel de una mejilla y tras de ocho escisiones quirúrgicas y recidivas falleció con destrucción de la órbita, nariz y frente después de cinco años. Discusión: Con el propósito de contribuir al diagnóstico diferencial entre siringomas y CS en biopsias efectuadas por curetaje o sacabocados, se llevó al cabo un estudio comparativo con base en algunas reacciones de inmunohistoquímica. Se pudo encontrar que el mejor discriminador fue la sobreexpresión de p53 en el CS y su ausencia en los siringomas. Más aún, una marcada reducción o ausencia de la expresión de caderina-E en el CS se demostró como evidencia del potencial invasivo de este carcinoma.

Palabras clave: Carcinoma siringomatoso siringomas inmunohistoquímica.

2005-02-21   |   2,640 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 4 Núm.3. Julio-Diciembre 2004 Pags. 62-67 Actas Dermatol 2004; 4(3-4)