Resumen

La malformación adenomatoidea quística pulmonar congénita (MAQP) es una anomalía rara, con pocos casos reportados en la literatura mundial. Aparece entre la 16a. y 20a. semanas de gestación, cuando se pierde el control del brote pulmonar distal, provocando la formación de múltiples quistes. Presentamos el caso de una paciente neonato, femenino que ingresó al Hospital Militar Regional de Irapuato, donde se realizó el diagnóstico de MAQP tipo III (en la clasificación de Stocker). A los 26 días de vida se le practicó una neumonectomía izquierda y cursa sin complicaciones a cuatro años de seguimiento. Se revisa la patogénesis, clasificación, manejo y pronóstico de la MAQP.

Palabras clave: Malformación adenomatoidea quística pulmonar congénita/embriología infante/neonato femenino.

2005-04-15   |   4,835 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 58 Núm.6. Noviembre-Diciembre 2004 Pags. 473-477 Rev Sanid Milit Mex 2004; 58(6)