Autores: Islas Domínguez Luis Paulino, Jiménez JIménez José Ramón, Verduzco Gutiérrez Martín
Se informa de una niña recién nacida, con genitales ambiguos, cromatina sexual positiva y cariotipo 46XX, que al final de su segunda semana de vida, presentó hiponatremia, hiperkalemia y alteración ácido-base, con compromiso cardiopulmonar. Se corrigen sus trastornos metabólicos y se le trata con hidrocortisona con la cual gradualmente se normaliza su desequilibrio iónico. Se hace el diagnóstico de hiperplasia suprarrenal congénita perdedora de sodio, secundaria al pseudohermafroditismo.
Palabras clave: Hiperplasia suprarrenal congénita pseudohermafroditismo.
2005-05-10 | 2,659 visitas | Evalua este artículo 0 valoraciones
Vol. 72 Núm.2. Marzo-Abril 2005 Pags. 74-77 Rev Mex Pediatr 2005; 72(2)