Resumen

La glicina es el neurotransmisor más importante en médula espinal y en tallo cerebral de los vertebrados. Por otra parte, juega un papel importante en el cerebro anterior como coagonista junto a glutamato de terminales excitadoras a través de receptores de glutamato del tipo NMDA. Los niveles de glicina extracelulares son regulados por transportadores de la membrana plasmática de alta afinidad y especificidad. El motivo por el cual se ha despertado recientemente un enorme interés en el estudio de estos transportadores se basa, entre otras razones, en la posibilidad de desarrollar una farmacología mediante la cual se pueda modular la actividad de estas proteínas, y por tanto la cantidad de neurotransmisor en el espacio sináptico, es de un enorme interés terapéutico. Muchas de las proteínas transportadoras de neurotransmisores son el blanco de acción de fármacos psicotropos como antidepresivos, o drogas de abuso como la cocaína o las anfetaminas y sus derivados. En el caso de la glicina, cuya farmacología es hasta el momento inexistente, el estudio a escala molecular de sus transportadores de membrana permitiría el desarrollo de compuestos que, modulando su acción y manteniendo niveles adecuados de glicina en el espacio intersináptico, podrían hacer desaparecer o disminuir la excitotoxicidad producida por la hiperfunción de receptores de glutamato del tipo NMDA y, modelar los síntomas de la esquizofrenia, o bien activar funciones cognitivas en el hipocampo.

Palabras clave: Glicina transporte receptores NMDA GLYT1 GLYT2.

2005-06-29   |   15,380 visitas   |   6 valoraciones

Vol. 17 Núm.3. Octubre-Diciembre 2003 Pags. 108-114 Médicas UIS 2003; XVII(3)