Resumen

El síndrome de Peutz-Jeghers es una entidad hereditaria autosómica dominante poco común. Se caracteriza por la presencia de pigmentación mucocutánea asociada a pólipos hamartomatosos. Se revisa el tema y su relación con cáncer del tubo digestivo y de localización extraintestinal. Se analiza el protocolo de vigilancia y de tratamiento.

Palabras clave: Síndrome de Peutz-Jeghers pólipos intestinales hamartomas cáncer y pólipos.

2005-08-18   |   6,243 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 68 Núm.2. Abril-Junio 2005 Pags. 99-105 Rev Med Hosp Gen Mex 2005; 68(2)