Resumen

Se presenta el caso de una mujer de 43 años por cefalea, disfagia y ataxia de instalación súbita, por lo cual fue admitida en el Servicio de Medicina Interna. Su exploración neurológica mostró: funciones mentales superiores integras, ptosis, miosis, endoftalmos, hipoestesias de hemicara y hemicuerpo derecho, parálisis palatina del lado izquierdo, reflejo nauseoso ausente y lateralización de la marcha. La Resonancia Magnética Nuclear evidenció una imagen hiperintensa lateral izquierda a nivel de médula ablonga compatible con una lesión isquémica. Clínicamente se concluye que esta enferma presentó un Síndrome de Wallenberg, secundario a una lesión isquémica del tallo cerebral. El tratamiento consistió en aspirina y rehabilitación.

Palabras clave: Síndrome de Wallenberg disfagia médula lateral.

2005-08-27   |   13,331 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 9 Núm.2. Mayo-Septiembre 2004 Pags. 68-71 Rev Esp Med Quir 2004; 9(2)