Resumen

Introducción: La neoplasia endocrina múltiple tipo 2 es causada por la mutación del proto-onogen RET, presencia de cáncer medular de tiroides (CMT). Los subtipos están definidos por la presencia o ausencia de feocromocitomas, hiperparatiroidismo, y características clínicas especificas. Presentación del caso: Paciente de sexo masculino de 43 años de edad, con tumoración en región anterior del cuello, hipertensión de difícil control, posoperado de tiroidectomía total con disección radical de cuello bilateral fuera del instituto, posteriormente referido a nuestro hospital en nuestro hospital, se inicia protocolo de estudio para descartar patología suprarrenal funcional, diagnosticándose feocromocitoma y siendo sometido a laparotomía exploradora para resecciòn de tumor suprarrenal. Discusión: En esta revisión se analiza la importancia de una buena metodología diagnóstica en los paciente con tumoración tiroideo y datos de descarga adrenérgica .El pronostico del NEM tipo 2 es relacionado con la agresividad del cáncer medular de tiroides, la determinación de la mutación del gen RET es gran ayuda en el diagnostico y en la planeación del tratamiento. En el caso de nuestro paciente se presentaron metástasis hepáticas al momento del diagnostico, corroborando que la agresividad del cáncer medular de tiroides tiene gran importancia en el pronóstico.

Palabras clave: Neoplasia endocrina múltiple cáncer medular de tiroides tumor suprarrenal feocromocitoma.

2005-08-27   |   5,085 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 9 Núm.3. Septiembre-Diciembre 2004 Pags. 76-82 Rev Esp Med Quir 2004; 9(3)