Autores: Socarrás Ferrer Bertha Beatriz, del Valle Pérez Lázaro Orlando, Marsán Suárez Vianed, Macías Abraham Consuelo
Los linfomas cutáneos constituyen un amplio grupo dentro de los linfomas no hodgkinianos. Incluyen varios tipos de desórdenes linfoproliferativos y se clasifican según su origen en T ó B, cuadro clínico y morfología. Dentro de estos se encuentran la micosis fungoides y el síndrome de Sézary, que son entidades que aunque difieren en sus manifestaciones clínicas, se cree que son variantes de un mismo trastorno linfoproliferativo del linfocito T CD4. Estos linfomas no hodgkinianos de células T aparecen entre los 40 y 60 años y es 2,2 veces más frecuente en el sexo masculino que en el femenino. Un adecuado tratamiento depende de un exacto diagnóstico morfológico, inmunológico, genético y molecular que permitiría una más rápida remisión, una mayor sobrevida y la incorporación de estos individuos a la vida útil de la sociedad.
Palabras clave: Linfoma cutáneo micosis fungoides síndrome de Sézary.
2005-09-14 | 1,134 visitas | 1 valoraciones
Vol. 21 Núm.1. Enero-Abril 2005 Pags. Rev Cubana Hematol Inmunol Hemoter 2005; 21(1)