Autores: Ibarra Silva Rodrigo, Hurtado Valenzuela Jaime Gabriel, Sotelo Cruz Norberto, Uriarte Félix Jesús Luciano
Introducción: La Dermatomiositis Juvenil (DMJ) es una enfermedad inflamatoria, idiópatica y multisistémica que condiciona debilidad muscular progresiva y exantemas característicos, cuyo diagnóstico y tratamientos tardíos condicionan una alta morbi-mortalidad. Objetivo: Reportar la evolución de la DMJ en 28 años de labores del Hospital Infantil del Estado de Sonora, y conocer sus aspectos clínicos y epidemiológicos. Material y metódos: Se revisaron los expedientes, de pacientes con el diagnóstico de DMJ del Servicio de Medicina Interna, utilizándose para ello una hoja de concentración de datos siendo las variables: edad, género, época de inicio, cuadro clínico, estudios de laboratorio, tratamiento y evolución. Resultados: Se presentan 7 casos de DMJ, en los que se pudo observar predominio del sexo femenino, con edad promedio de 10 años, con cuadro clínico característico de DMJ. La elevación de la CPK fue determinante en el diagnóstico. Todos los casos se manejaron con Prednisona, con buena respuesta clínica y de laboratorio. Conclusiones: La DMJ es una enfermedad rara en pediatría, pero su desconocimiento, nos lleva a un diagnóstico y tratamientos tardíos con riesgo de complicaciones y secuelas discapacitantes, por lo que su diagnóstico y tratamiento temprano mejoran la calidad de vida de estos pacientes.
Palabras clave: Dermatomiositis.
2005-10-08 | 2,041 visitas | Evalua este artículo 0 valoraciones
Vol. 22 Núm.2. Septiembre 2005 Pags. 102-106 Bol Clin Hosp Infant Edo Son 2005; 22(2)