Resumen

Para hacer el diagnóstico de leucemia eosinofílica crónica se debe descartar la presencia de otras neoplasias hematológicas. La transformación blástica sucede en algunos pacientes en un tiempo no determinado de evolución. Caso: Masculino de 21 años de edad con cuadro clínico de nueve meses con presencia de máculas eritematosas, pruriginosas, con eosinofilia en sangre periférica y médula ósea con evolución a insuficiencia cardiaca. Se administra imatinib con mielosupresión secundaria. El FISH se observa alteración numérica de cromosomas y específicamente deleción del cromosoma 16 en q22. En posterior AMO se observan blastos mieloides. Conclusión: Las neoplasia hematológicas asociadas con t(5:12)(q33,p13) y variantes PDGFRB conducen a desórdenes mieloides. La transformación blástica hasta 24 años después de la eosinofilia. El gen FGFR1 localizado en el cromosoma 8p11 produce un síndrome mieloproliferativo con eosinofilia y leucemia eosinofílica crónica con evolución a fase blástica. Las alteraciones cromosómicas encontradas en este paciente y la evolución a fase blástica, el cual fue tratado con imatinib, pudiese ser punto de partida para nuevas investigaciones al respecto.

Palabras clave: Leucemia eosinofílica crónica crisis blástica imatinib síndrome hipereosinofílico (SHE).

2005-10-18   |   4,419 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 72 Núm.2. Abril-Junio 2005 Pags. 79-83 Rev Hosp Jua Mex 2005; 72(2)