Resumen

Objetivo: Describir las características demográficas, clínicas y enfermedades asociadas en ocho enfermos con síndrome de Peutz-Jeghers (SPJ) atendidos en el Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán”. Sede: Instituto Nacional de Salud. Diseño: Descripción de casos y revisión de la literatura. Material y Método: Revisamos los diagnósticos de egreso de todos los pacientes atendidos en el INCMNSZ durante el periodo comprendido del 1 de enero de 1987 al 28 de febrero del 2004. El diagnóstico de SPJ se estableció en bases clínicas y con los hallazgos anatomopatológicos. En todos los casos se analizaron las características clínicas, evolución, tratamiento y estado de salud hasta la última consulta. Descripción de los casos: Se describen las características clínicas de cinco mujeres y tres hombres. La edad promedio al diagnóstico fue de 31 años (margen, 26-37 años), en todos se encontraron manchas hiperpigmentadas en piel o mucosas y pólipos hamartomatosos que se localizaron con mayor frecuencia en íleon y colon. Siete enfermos presentaron pólipos sésiles y pedunculados, en uno sólo se encontraron pólipos sésiles. Las manifestaciones clínicas más frecuentes fueron el dolor abdominal, hemorragia, suboclusión intestinal, pérdida de peso e invaginación intestinal. Se diagnosticó cáncer en yeyuno en un paciente y un cistadenoma seroso en ovario en otro. Cinco fueron sometidos a tratamiento quirúrgico, la indicación más frecuente fue la obstrucción intestinal secundaria a estenosis por un pólipo. Todos se encuentran vivos.

Palabras clave: Síndrome de Peutz-Jeghers pólipo hamartomatoso.

2005-11-01   |   2,529 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 70 Núm.3. Julio-Septiembre 2005 Pags. 291-295 Rev Gastroenterol Mex 2005; 70(3)