Resumen

Muchas neoplasias humanas tienen su origen en una hiperactividad de las cinasas dependientes de ciclinas (CDKs), lo que conduce a un desajuste del ciclo celular. Por lo tanto, el desarrollo de inhibidores específicos de dichas proteínas es una estrategia muy atractiva en la prevención y tratamiento del cáncer. El flavopiridol y el UCN-01 son los primeros moduladores de las CDKs que se han introducido en ensayos clínicos. Los resultados obtenidos hasta el momento no han sido del todo satisfactorios, pero es posible que la combinación con agentes antineoplásicos clásicos y el desarrollo de agentes más selectivos les permita demostrar todo el potencial que se le supone a este nuevo grupo terapéutico.

Palabras clave: Ciclina cinasa terapia cáncer.

2005-11-04   |   2,340 visitas   |   1 valoraciones

Vol. 102 Núm.2. Abril-Junio 2005 Pags. 31-40 Gac Med Bilbao 2005; 102(2)