Fragmento

Introducción Dentro de las enfermedades neoplásicas, los tumores de cerebro de origen glial constituyen un grupo muy heterogéneo tanto desde el punto de vista clínico como hispatológico. Una de las características de estos tumores es su tendencia a recurrir en más de una forma maligna, la que ha sido asociada a eventos genéticos específicos que pueden ser correlacionados con varios estados de malignidad. Citogenéticamente, la mayoría de los gliomas de bajo grado están caracterizados por un cariotipo normal o simples cambios numéricos, en particular, trisonomía 7, monosomía 10 y 22 o ausencia de algún cromosoma sexual. Por otro lado, algunos glioblastomas exhiben cariotipos sumamente complejos, con numerosas aberraciones numéricas y estructurales.

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2005-11-15   |   678 visitas   |   1 valoraciones

Vol. 3 Núm.1. Marzo 2000 Pags. 7-11 Rev Neurocir 2000; III(I)