Sirenomelia.

Estudio de cinco casos y revisión de la literatura 

Autores: Bracho Villalobos Gustavo A., Tovar José Rafael, Rodríguez M, Moreno B.

Resumen

La Sirenomelia es una patología extremadamente rara; se produce por la fusión de los miembros inferiores secundaria a un trastorno severo en el desarrollo del blastema caudal axial posterior (en la cuarta semana del desarrollo embrionario), posiblemente debido a una alteración vascular de una de rama de la arteria aorta abdominal. Se presenta en forma aislada o asociada (a trastornos renales, cardiovasculares, gastrointestinales, respiratorios neurológicos o genitales), formando parte de Síndrome de Regresión Caudal. Se describen 5 casos de recién nacidos con Sirenomelia provenientes del Museo de Patología de la Facultad de Medicina de la Universidad Centroccidental “Lisandro Alvarado”, Barquisimeto, Venezuela.

Palabras clave: Sirenomelia malformación congénita desarrollo embrionario.

2005-11-16   |   15,541 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 7 Núm.24. Julio-Septiembre 2005 Pags. VITAE 2005; 7(24)