Autores: de la Torre González Diego Martín, Góngora López Jorge, Pérez Meabe José Adolfo
El mieloma múltiple es una enfermedad progresiva y fatal, caracterizada acumulación de células plasmáticas malignas en la médula ósea, detección de una proteína monoclonal sérica o en orina, anemia, insuficiencia renal, destrucción esquelética con lesiones osteolíticas, fracturas patológicas y dolor óseo. Esta enfermedad abarca un espectro desde localizado, latente o indolente (plasmocitoma) y que puede permanecer así por años hasta transformarse en agresivo, con formas diseminadas con infiltración celular de varios órganos. El diagnóstico se basa en la combinación de rasgos patológicos clínicos y radiológicos. Éste es un estudio que se realizó en el Servicio de Ortopedia del Hospital Juárez de México, en 12 pacientes con el diagnóstico de mieloma múltiple, siete hombres, cinco mujeres. De 50 a 70 años de edad, promedio 60 años con problemas de compresión medular o radicular por invasión del tumor hacia el canal raquídeo. Atendidos de enero del 2000 a diciembre del 2003. Un conjunto de estudios radiológicos, clínicos y patológicos se combinan para proporcionar el criterio diagnóstico de mieloma de células plasmáticas (requiere de un criterio mayor y un menor o de tres menores). El pronóstico es usualmente incurable con una vida media de tres años y 10% sobrevive 10 años. En conclusión: con el conocimiento de la enfermedad y la ayuda de los estudios de gabinete y laboratorio podemos identificar el estadio en que se encuentra. Administrar el tratamiento adecuado para prolongar la vida, dando una mejor calidad de ésta.
Palabras clave: Mieloma múltiple compromiso neurológico.
2005-11-23 | 7,194 visitas | Evalua este artículo 0 valoraciones
Vol. 72 Núm.3. Julio-Septiembre 2005 Pags. 103-107 Rev Hosp Jua Mex 2005; 72(3)