Resumen

Se analizaron las características clínicas de los alumnos con síndrome de Down (SD) de la Fundación John Langdon Down, con objeto de conocer los problemas más frecuentes que afectan a esta población. La información se capturó en una base de datos. El peso y la talla se graficaron en cuadros para personas con SD y se registró la porcentila de cada paciente. Se revisaron 320 pacientes, 174 mujeres y 146 hombres. La talla promedio al nacimiento fue de 47.9 ± 3.5 cm y el peso de 2.76 ± 0.57 Kg. La edad materna promedio al nacimiento fue de 32 ± 7.4 años y la edad de los pacientes, de tres días a 35 años, donde los menores de 12 años representan 92%. El cariotipo mostró trisomía 21 regular en 92.9%, mosaico en 4.7% y translocación en 2.4%. En los menores de 12 años, el análisis de peso y talla mostró que aunque la mayoría se encuentra entre la porcentila 10 y 90, existen más pacientes menores de tres años en el extremo inferior. Las cardiopatías fueron las malformaciones mayores más frecuentes en 50.2%: persistencia del conducto arterial (PCA), en 57.2% de los pacientes con cardiopatía, seguida por comunicación interauricular (CIA) (34.6%) y comunicación interventricular (CIV) (12.6%); otras cardiopatías incluyendo el canal atrioventricular (CAV) estuvieron presentes en 2.5%. Los defectos oculares más frecuentes fueron estrabismo, dacrioestenosis, nistagmus y errores refractivos; entre los neurológicos, epilepsia y trastorno por déficit de atención; entre los ortopédicos, pie plano y luxación congénita de la cadera. En 224 (71%) las pruebas tiroideas, 15 (6.7%), mostraron hipotiroidismo. Los estudiantes están seleccionados mediante la evaluación inicial para el ingreso al programa educativo de la Fundación y es importante conocer sus problemas más frecuentes para incorporar programas de atención médica preventiva y tratamiento oportuno.

Palabras clave: Síndrome de Down trisomía 21 cardiopatías defectos oculares ortopédicos neurológicos hipotiroidismo.

2006-01-20   |   9,168 visitas   |   1 valoraciones

Vol. 26 Núm.6. Noviembre-Diciembre 2005 Pags. 308-312 Acta Pediatr Méx 2005; 26(6)