Autores: Camero D Rafael A, Larocca Nancy, Fortes María del Pilar, Zabaleta Mercedes
La hepatitis autoinmune (HAI) es una enfermedad inflamatoria del hígado, con autoanticuerpos tisulares, altos niveles de inmunoglobulina IgG, ausencia de etiología conocida y con respuesta a la terapia inmunosupresora. Los anticuerpos han sido intensamente evaluados y conducen a la clasificación de HAI en tres grupos serológicos. El 20% de niños con HAI muestran antígenos extractables del núcleo (anti-Sm, anti-SSA y anti-SSB) sin que estos pacientes muestren criterios para otras enfermedades autoinmunes. Se reporta un caso de un adolescente masculino de 12 años de edad quien presentó clínica de esplenomegalia, insuficiencia renal aguda secundaria a nefritis intersticial, elevación de transaminasas, hipergammaglobulinemia, hipocom-plementemia, ANA y anti DNA positivos, anti-Sm y Anti-SSA positivos, anticardiolipinas IgM e IgG positivas, SMA positivo y biopsia hepática con hallazgos histopatológicos compatibles con hepatitis autoinmune. A pesar de presentar anticuerpos altamente específicos para otras enfermedades autoinmunes (Ejm. LES) el paciente no cumple los criterios mínimos establecidos.
Palabras clave: Hepatitis autoinmune anticuerpo anti-músculo liso anticuerpos antinucleares antígenos ex-tractables del núcleo.
2006-01-31 | 2,070 visitas | Evalua este artículo 0 valoraciones
Vol. 67 Núm.3. Julio-Septiembre 2004 Pags. 149-153 Arch Venez Pueri Pediatr 2004; 67(3)