Resumen

Objetivo: Describir el caso de un tumor maligno de células granulares haciendo especial énfasis en los hallazgos clínico-patológicos e inmunohistoquímicos. Método/resultados: Paciente femenina de 62 años de edad con tumor en muslo derecho. Se practicó extirpación quirúrgica y se observó tumor de 3.8 cm x 2.5 cm. El análisis histopatológico evidenció un tumor de células granulares con características malignas. El estudio inmunohistoquímico mostró tinción positiva para la proteína S-100 y la vimentina. Conclusiones: Los tumores malignos de células granulares son neoplasias extremadamente raras, estimándose entre 1%-2% de todos los tumores de células granulares. La adecuada correlación clínico-patológica es necesaria para alcanzar un diagnóstico final.

Palabras clave: Cáncer tumor de células granulares neoplasia de tejidos blandos diagnóstico inmunohistoquímica.

2006-02-09   |   1,360 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 17 Núm.4. Octubre-Diciembre 2005 Pags. 221-225 Rev Venez Oncol 2005; 17(4)