Fragmento

Introducción Los tumores neuroectodérmicos periféricos primitivos son conocidos como neuroepiteliomas o neuroblastomas periféricos; son tumores malignos de células redondas pequeñas que muestran diferenciación neural fuera del cerebro, médula espinal o sistema nervioso simpático. Estos tumores ocurren principalmente en niños y muestran una predilección por huesos y tejidos blandos en la región paraespinal y extremidades inferiores. Los tumores neuroectodérmicos de este tipo, están estrechamente relacionados con el sarcoma de Swing óseo y extraóseo con el que comparten la misma anormalidad cromosómica: t (11; 22) (q12; q24). La gran mayoría de los PNETs expresan un antígeno de superficie codificado por el gen Myc-2, que es portador de un marcador citogenético no randomizado que permite a los laboratorios la identificación histológica o inmunohistoquímica en los casos dudosos. Aunque la detección molecular por reacción de cadena de polimerasa por transcriptasa reversa y la secuencia son realizadas usualmente en material criopreservado, se han desarrollado protocolos que permiten hacer el diagnóstico citogenética en tejido que ha sido preservado en parafina, esto representa una útil herramienta para el análisis de los casos en los cuales no se dispone de material congelado.

Palabras clave: Neuroepiteliomas neuroblastomas periféricos médula espinal huesos y tejidos blandos.

2006-02-22   |   2,690 visitas   |   1 valoraciones

Vol. 51 Núm.1. Enero-Agosto 2005 Pags. 55-57 Rev Ven Urol 2005; 51(1)