Autores: Barrios Riverón Mario, Novoa Vargas Arturo
Introducción: El schwanoma o neurilemoma es un tumor benigno de origen nervioso con localización intraneural y excéntrico. En el miembro torácico, afecta los grupos fasciculares sensitivos y motores de los grandes nervios periféricos. Su crecimiento es lento sin tumor definido hasta tener un diámetro mayor de ocho cm y sus manifestaciones clínicas son parestesias, pérdida de fuerza muscular y parálisis motora del territorio cubital. Objetivo: Mostrar la experiencia de un grupo de especialistas, en el diagnóstico y tratamiento, ante un tumor del sistema nervioso periférico que afectaba la función sensitiva y motora del brazo. Material y método: Mujer de 62 años con tumor en el brazo izquierdo sobre el trayecto del nervio cubital. Se corroboró por resonancia magnética. Evolución de cuatro años, crecimiento progresivo, parestesias en el tercio distal del brazo e irradiada a la región cubital del antebrazo, y disminución de la fuerza motora de los flexores profundos del 4º y 5º dedos de la mano izquierda. Se tomó biopsia incisional dirigida por ultrasonido. El informe histopatológico confirmó schwanoma. Se efectuó la resección de la lesión con técnica microquirúrgica. Resultados: Evolución satisfactoria, conservó la función motora y sensitiva del nervio cubital. Desapareció la sintomatología y se incorporó a sus actividades cotidianas un mes después de la cirugía. Conclusiones: Los pacientes con tumores que afectan nervios periféricos, pueden ser beneficiados con tratamientos microquirúrgicos conservadores en manos de un grupo interdisciplinario de especialistas, sin que exista necesidad de amputación.
Palabras clave: Schwanoma microcirugía nervios periféricos.
2006-02-23 | 3,171 visitas | Evalua este artículo 0 valoraciones
Vol. 4 Núm.1. Enero-Febrero 2005 Pags. 15-18 Gamo 2005; 4(1)