Resumen

Antecedentes: El rabdomiosarcoma es la neoplasia maligna más frecuente de las partes blandas, ocupa el noveno lugar en el Instituto Nacional de Pediatría (INP) y, de éstos, el de extremidades registra 20%. El presente estudio tiene la finalidad de conocer la frecuencia y sobrevida de los rabdomiosarcomas de extremidades en el INP. Material y métodos: En un periodo de 10 años (1984-1994) se diagnosticaron 13 rabdomiosarcomas de extremidades. Resultados: El sitio de presentación usual fue el cuádriceps izquierdo, predominó la histología alveolar, ocho pacientes en etapa III y cinco en IV, todos recibieron quimioterapia y sólo siete radioterapia; abandonaron, tres; nueve murieron y uno vive con una sobrevida del 10% a 10 meses. Conclusiones: El rabdomiosarcoma de extremidades es reconocido como de pronóstico desfavorable durante la etapa de diagnóstico, así como por su histología.

Palabras clave: Rabdomiosarcoma de extremidades cuádriceps izquierdo histología alveolar.

2006-02-24   |   2,566 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 4 Núm.3. Mayo-Junio 2005 Pags. 65-68 Gamo 2005; 4(3)