Resumen

Introducción: Los tumores carcinoides son neoplasias de las células endocrinas del intestino que son, por lo general, asintomáticos o hallazgos en laparotomías. Objetivo: Describir el caso de una paciente con obstrucción intestinal por tumor carcinoide sincrónico de íleon y que desarrolló síndrome carcinoide. Descripción del caso: Femenina de 45 años, con oclusión intestinal, y antecedente de dolor abdominal, una tomografía de pelvis con tumor en anexo derecho. Se realizó laparotomía y se encontraron dos lesiones de aspecto neoplásico en íleon terminal, además se llevó a cabo resección intestinal que informó patología carcinoide intestinal múltiple, estenosis anular de la pared y obstrucción de la luz intestinal y ganglios (2) mesentéricos metastáticos. Reingresó a los 36 meses, por cuadro de oclusión intestinal. Se efectuó laparotomía exploradora que demostró la existencia de carcinomatosis peritoneal y metástasis hepáticas; tumor en íleon terminal que disminuía la luz intestinal. En el posoperatorio presentó síndrome carcinoide; recibió tres ciclos de quimioterapia con platino y etopósido, con respuesta parcial sin reacciones adversas, logrando paliar los síntomas. Conclusiones: Un 30% de los carcinomas del intestino delgado son múltiples, por lo que es necesaria la búsqueda de otras lesiones. Los pacientes con tumor carcinoide sincrónico tienen un riesgo mayor para desarrollar síndrome carcinoide y un mal pronóstico para los que padecen tumor único.

Palabras clave: Tumor carcinoide síndrome carcinoide obstrucción intestinal.

2006-03-02   |   2,876 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 3 Núm.2. Abril-Junio 2004 Pags. 51-54 Gamo 2004; 3(2)