Síndrome poliglandular autoinmune tipo II (síndrome de Schmidt).

Informe del primer caso diagnosticado en 29,568 autopsias practicadas en el Hospital General de México 

Autores: Soriano Rosas Juan, Carrera González Ernesto, Sánchez Prado Víctor, Rubio Silva Yenny, Guevara López Guadalupe Beatriz

Resumen

Se informa del primer caso diagnosticado por autopsia de síndrome poliglandular autoinmune tipo II (síndrome de Schmidt) en 29,568 necropsias practicadas en el Hospital General de México. Correspondió a una mujer de 18 años con diagnóstico de diabetes mellitus tipo I, que ingresó con datos de desequilibrio hidroelectrolítico y neumonía basal derecha, murió por insuficiencia respiratoria. En la autopsia se encontró desnutrición grado II, tiroiditis de Hashimoto, adrenalitis linfocítica, atrofia en ovario y neumonía derecha, sin alteraciones en otras glándulas endocrinas.

Palabras clave: Síndrome de Schmidt síndrome poliglandular autoinmune.

2002-12-21   |   3,391 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 62 Núm.2. Abril-Junio 1999 Pags. 128-131. Rev Med Hosp Gen Mex 1999; 62(2)