Resumen

El síndrome de Meckel-Gruber es una entidad genética, autosómica recesiva, rara y letal. Se caracteriza por múltiples malformaciones, conformadas por: encefalocele occipital, riñones poliquísticos y polidactilia. Aquí se presenta el caso de un producto del sexo femenino, obitado a las 35 semanas de gestación.

Palabras clave: Síndrome de Meckel-Gruber malformaciones congénitas enfermedades autosómicas.

2006-03-08   |   1,827 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 72 Núm.5. Septiembre-Octubre 2005 Pags. 240-242 Rev Mex Pediatr 2005; 72(5)