Resumen

Se presenta el caso de un masculino de la séptima década de la vida con cuadro clínico de 6 meses de evolución caracterizado por deterioro laboral, alteraciones en la marcha, alucinaciones auditivas, hipoacusia, diplopia y ptosis palpebral así como síndrome demencial y síndrome cerebeloso. Se detectó por estudios paraclínicos leucocitosis progresiva, elevación de enzimas hepáticas, hipernatremia hipertónica hipovolémica, hipoalbuminemia, leucocituria, bacteriuria, proteinuria, hiperglucorraquia, hipoxemia progresiva y acidosis mixta, anticuerpos anti-tiroglobulina y antiperoxidasa muy altos y proteína 14-3-3, se diagnostica encefalopatía espongiforme y tiroiditis, se dio tratamiento con esteroides, antimicrobianos, plasmaféresis e inmunoglobulinas; evoluciona con deterioro neurológico progresivo, sepsis y fallece, se corrobora el diagnóstico por autopsia, concluyendo Enfermedad de Creutzfeldt Jakob variedad esporádica y Tiroiditis autoinmune.

Palabras clave: Encefalopatía espongiforme priones.

2006-03-13   |   1,251 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 10 Núm.3. Septiembre-Diciembre 2005 Pags. 59-67 Rev Esp Med Quir 2005; 10(3)