Autores: Salas Pérez Gabriela, Zavala Reina A, Aguilar Navarro S, L’Gamiz Matuk A, Horta Mendoza SG, Vargas Villegas E, López Rodríguez Lorben, De la Sancha Mondragón Luz María
Se presenta el caso de un masculino de la séptima década de la vida con cuadro clínico de 6 meses de evolución caracterizado por deterioro laboral, alteraciones en la marcha, alucinaciones auditivas, hipoacusia, diplopia y ptosis palpebral así como síndrome demencial y síndrome cerebeloso. Se detectó por estudios paraclínicos leucocitosis progresiva, elevación de enzimas hepáticas, hipernatremia hipertónica hipovolémica, hipoalbuminemia, leucocituria, bacteriuria, proteinuria, hiperglucorraquia, hipoxemia progresiva y acidosis mixta, anticuerpos anti-tiroglobulina y antiperoxidasa muy altos y proteína 14-3-3, se diagnostica encefalopatía espongiforme y tiroiditis, se dio tratamiento con esteroides, antimicrobianos, plasmaféresis e inmunoglobulinas; evoluciona con deterioro neurológico progresivo, sepsis y fallece, se corrobora el diagnóstico por autopsia, concluyendo Enfermedad de Creutzfeldt Jakob variedad esporádica y Tiroiditis autoinmune.
Palabras clave: Encefalopatía espongiforme priones.
2006-03-13 | 1,251 visitas | Evalua este artículo 0 valoraciones
Vol. 10 Núm.3. Septiembre-Diciembre 2005 Pags. 59-67 Rev Esp Med Quir 2005; 10(3)