Fragmento

Esta enfermedad, descrita por el médico británico Thomas Addison en 1855, puede desarrollarse después de una infección grave como la tuberculosis, tras sangrado masivo en las suprarrenales, o luego de cirugía ablativa de las glándulas, como la realizada para extirpar un tumor. La secreción insuficiente de la hormona corticosteroide origina debilidad, anorexia y astenia, fiebre, vértigo, pérdida de peso, baja tensión arterial, desequilibrio iónico, alteraciones gastrointestinales, incluyendo diarrea, hipoglucemia en sangre, depresión e irritabilidad, intolerancia al frío y aumento de la pigmentación sobre las palmas de las manos y pliegues de la piel, puntos de presión y alrededor de las areolas. En el campo odontológico adquiere importancia diagnóstica la presencia de pigmentación negro-azulada de las mucosas bucal y conjuntiva. Un padecimiento similar puede ocurrir en casos de hipopituitarismo en el cual los niveles de hormona ACTH hipofisiaria son anormalmente bajos, o en el síndrome de deficiencia poliendocrina en el cual varias glándulas endocrinas diferentes se ven afectadas. Su frecuencia es mayor en mujeres que en varones y afecta a cualquier edad.

Palabras clave: Enfermedad de Addison infección grave secreción debilidad anorexia y astenia fiebre vértigo pérdida de peso etc.

2006-04-20   |   3,982 visitas   |   1 valoraciones

Vol. 2 Núm.16. Noviembre 2005 Pags. 2 Odont Moder 2005; 2(16)